Técnica de secuenciación para el cáncer de mama

 Para el medio ambiente, esta semana realicé lo siguiente:

La secuenciación de próxima generación (NGS) ha revolucionado la investigación del cáncer de mama al permitir un análisis completo de los genes relacionados con la enfermedad. Mediante la NGS, se pueden detectar y secuenciar varios genes asociados con el cáncer de mama, incluyendo BRCA1, BRCA2, TP53, PIK3CA y HER2, entre otros. Estos genes desempeñan un papel crucial en el desarrollo y la progresión del cáncer de mama, y su detección mediante NGS brinda información invaluable para la medicina de precisión (1). La NGS es una tecnología que permite secuenciar miles de fragmentos de ADN simultáneamente, acelerando el proceso y reduciendo los costos en comparación con los métodos tradicionales. Consiste en la fragmentación del ADN, su amplificación mediante PCR, y luego la secuenciación masiva de los fragmentos resultantes. Esta técnica ha transformado la comprensión del cáncer de mama al identificar alteraciones genéticas específicas, lo que conduce a una mejor comprensión de los mecanismos subyacentes y a la posibilidad de desarrollar terapias personalizadas más efectivas (2).

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Referencias bibliográficas:

1. Nagahashi M, Shimada Y, Ichikawa H, Kameyama H, Takabe K, Okuda S, et al. Pruebas de panel de genes basadas en secuenciación de última generación para el tratamiento de tumores sólidos. Ciencia del cáncer [Internet]. 2019 [citado el 24 de junio de 2023];110(1):6–15. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1111/cas.13837
2. Rubio S, Pacheco-Orozco RA, Gómez AM, Perdomo S, García-Robles R. Secuenciación de nueva generación (NGS) de ADN: presente y futuro en la práctica clínica. Universidad Médica [Internet]. 2020 [citado el 24 de junio de 2023];61(2):49–63. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2011-08392020000200006